Co je nového?

Zrakové postižení

16. 02. 2014

Stručná funkční charakteristika Zrakové postižení zahrnuje samotné poškození či oslabení zrakového orgánu (oka) nebo poškození centrální nervové soustavy. Poškození nebo oslabení...

Sluchové postižení

16. 02. 2014

Vznik sluchové vady Důsledky vzniku sluchové vady jsou ovlivněny mnoha faktory: typem, stupněm a dobou vzniku sluchové vady včasnou diagnostikou a následnou odpovídající...

Metabolická onemocnění

16. 02. 2014

Stručná funkční charakteristika onemocnění: Metabolické onemocnění je způsobeno nedostatečnou funkčností metabolismu a následnou poruchou látkové výměny a  s druhotným poškozením...

Werdnig-Hofmannova nemoc – kazuistika

14. 02. 2014

Anamnéza Jedná se o jednoletého chlapce z třetího normálního těhotenství. Porod byl v řádném termínu a při narození měl 3150 g a 51 cm. Nebyl kříšen. Kojený byl sedm měsíců....

Werdnig-Hoffmannova nemoc

14. 02. 2014

Spinální svalová atrofie (míšní svalová atrofie z dětství) je termín používaný k popisu různých forem míšní svalové atrofie (dále jen MSA), které jsou spojeny s SMN proteinem...

Kazuistika Prader-Williho syndromu

14. 02. 2014

Prader-Williho syndrom (dále již jen zkráceně PWS) patří mezi genetické onemocnění. PWS je nejznámější genetickou syndromovou příčinou obezity. Klinická manifestace onemocnění je...

Prader-Willi syndrom

14. 02. 2014

„Prader-Willi" syndrom (PWS) je genetická porucha, která se objevuje u dětí. PWS byl poprvé popsán jako vyhraněný soubor příznaků lékaři Praderem, Labhartem a Willim v roce 1956....

Buďte s námi v kontaktu

Zaujal Vás informační portál Alfabet, chcete nás podpořit či potřebujete podporu v těžké životní situaci? Neváhejte a kontaktujte nás!

Na Vrcholu 2595/25, Praha 3

Zavolejte nám: 722 913 207

Podpořte nás

Podporují nás

Připojte se k nám

Nejnovější video

Přejít na kanál Youtube>